摘要： 常見有機化合物的官能團、結構特征和主要化學性質(1)烷烴a)官能團：無；通式：cnh2n2代表：CH4b)結構特征：鍵角109 28，空間正四面體分子。烷烴分子中每個C原子的四價鍵...

常見有機化合物的官能團、結構特征和主要化學性質

(1)烷烴

a)官能團：無；通式：cnh2n2代表：CH4

b)結構特征：鍵角109 28，空間正四面體分子。烷烴分子中每個C原子的四價鍵也是如此。

c)化學性質：

取代反應(在光照下與鹵素反應)

,……。

燃燒

熱裂解

(2)烯烴：

a)功能組：通式：cnh2n(n2)；代表：H2C=CH2

b)結構特點：粘結角120。雙鍵與它所連接的四個原子共面。

c)化學性質：

加成反應(與X2、H2、h X、H2O等。)

加成聚合(與自身和其他烯烴)

燃燒。

(3)炔烴：

a)官能團：—cc—；通式：cnh2n-2(n2)；代表：HC CH

b)結構特征：碳碳三鍵與單鍵的鍵角為180。兩個三鍵碳原子與它們所連接的兩個原子在同一直線上。

c)化學性質：(略)

(4)苯及其同系物：

a)通式：cnh2n-6(n6)；代表：

b)結構特征：苯分子的鍵角為120，具有平面正六邊形結構，6個C原子和6個H原子共面。

c)化學性質：

取代反應(用液溴、硝酸、硫酸等。)

加成反應(與H2、Cl2等。)

(5)醇類：

a)官能團：—OH(醇羥基)；代表：CH3CH2OH，HOCH2CH2OH

b)結構特征：用羥基取代鏈烴分子(或脂環烴分子，苯環側鏈)的氫原子得到的產物。其結構與相應的烴類相似。

c)化學性質：

(1)羥基氫原子被活性金屬取代的反應

(2)與氫鹵酸的反應

催化氧化(-H)

(與官能團直接相連的碳原子稱為碳原子，與碳原子相鄰的碳原子稱為碳原子，以此類推。氫原子與碳原子、碳原子，叫做氫原子，氫原子，)

酯化反應(與羧酸或含氧無機酸)

(6)醛和酮

a)官能團：(or-CHO)，(or-co-)；代表：CH3CHO，HCHO，